Aktuelle Forschungsprojekte der ÖPG

ÖPAR (österreichisches Parkinson Register)

Morbus Parkinson ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch die klassischen motorischen Zeichen Tremor (Zittern), Rigor (Muskelsteifigkeit) und Bradykinese (Bewegungsverlangsamung) gekennzeichnet ist. Neben diesen Kardinalsymptomen bietet die Parkinsonerkrankung jedoch ein breites Spektrum weiterer Symptome, die im Verlauf der Erkrankung auftreten können. Dazu zählen, neben den bereits genannten motorischen Merkmalen, auch zahlreiche nicht-motorische Symptome wie zum Beispiel: Abnahme der Gedächtnisleistung, Störungen des Schlafes, der Blasen- und oder Mastdarmfunktion, sowie depressive Symptome und Schmerzen. In fortgeschrittenen Krankheitsstadien kommt es darüber hinaus häufig zur Entwicklung motorischer Langzeitkomplikationen wie Wirkfluktuationen und Dyskinesien (zuckende oder drehende unwillkürliche Bewegungen).

Um das Ausmaß und die Schwere dieser breiten Palette an Symptomen in der klinischen Praxis zu erfassen, werden bestimmte neurologische Untersuchungen durchgeführt. Die Erfassung dieser gewonnenen Daten dient dem Arzt zur Beurteilung des aktuellen Gesundheitszustandes des Patienten.

Die österreichische Parkinsongesellschaft möchte mit diesem Register eine österreichweite Datenbank von Patienten mit Morbus Parkinson erstellen. Dieses soll den Zweck erfüllen Meilensteine der Erkrankung und sozioökonomische Aspekte besser zu definieren. Des Weiteren kann diese Datenbank auch zur Rekrutierung von Studien verwendet werden.

EAN Brain Health Mission

The European Academy of Neurology Brain Health Strategy: One brain, one life, one approach.

Brain health is essential for health, well-being, productivity and creativity across the entire life. Its definition goes beyond the absence of disease embracing all cognitive, emotional, behavioural and social functions which are necessary to cope with life situations. The European Academy of Neurology (EAN) Brain Health Strategy responds to the high and increasing burden of neurological disorders. It aims to develop a non-disease-, non-age-centred holistic and positive approach (‘one brain, one life, one approach’) to prevent neurological disorders (e.g., Alzheimer’s disease and other dementias, stroke, epilepsy, headache/migraine, Parkinson’s disease, multiple sclerosis, sleep disorders, brain cancer) but also to preserve brain health and promote recovery after brain damage.

The aim of the Brain Health Mission is to raise awareness and create opportunity for people to better understand the importance of preserving a healthy brain and nervous system, to diagnose, and to treat neurological and brain disorders from the earliest moment possible. 

The Austrian Parkinson-Society is an official contributor of the EAN Brain Health Mission!

Please find further information on their website!

Die Brain Health Mission der EAN – denn jeder Mensch verdient ein gesundes Gehirn und ein gesundes Nervensystem.

In der Gesundheitsfürsorge stehen wir vor einer Herausforderung: weltweit sind Millionen von Menschen von neurologischen Beeinträchtigungen betroffen, die sowohl psychische als auch neurologische Erkrankungen umfassen. Diese Beeinträchtigungen sind kostenintensiv für das System und belastend für PatientInnen und Familien, die oft nicht die notwendige Behandlung und Betreuung erhalten, die sie brauchen.

2023 hat die European Academy of Neurology (EAN) die Brain Health Mission ins Leben gerufen.

Die Ziele der Mission bis 2033 sind:

  1. Vermittlung von grundlegendem Verständnis dafür, wie die Gesundheit des Gehirns optimiert werden kann und wie jeder Mensch für sich und seine Familie ein „gehirnfreundliches“ Umfeld schafft.
  2. Informationen über Gesundheitsstrategien, die langfristig ein gesundes Gehirn und Nervensystem fördern.
  3. Erhöhung des Personals im Bereich der Neurologie sowie der Fachkräfte für psychische Gesundheit, um verdiente Pflege und Unterstützung für betroffene PatientInnen und Betroffenen sicherzustellen.

Mehr Informationen zur Brain Health Mission hier: www.BrainHealthMission.org

Anfragen zur Brain Health Mission richten Sie bitte an BrainHealthMission(at)ean.org

 

TOP-Publikationen der ÖPG

Beginn nicht-motorischer Symptome bei Morbus Parkinson

The onset of nonmotor symptoms in Parkinson's disease (the ONSET PD study).

AutorInnen: Pont-Sunyer C, Hotter A, Gaig C, Seppi K, Compta Y, Katzenschlager R, Mas N, Hofeneder D, Brücke T, Bayés A, Wenzel K, Infante J, Zach H, Pirker W, Posada IJ, Álvarez R, Ispierto L, De Fàbregues O, Callén A, Palasí A, Aguilar M, Martí MJ, Valldeoriola F, Salamero M, Poewe W, Tolosa E.

Journal: Mov Disord. 2015 Feb;30(2):229-37. doi: 10.1002/mds.26077. Epub 2014 Dec 1.

Abstract: Several randomized placebo-controlled trials have consistently shown antidyskinetic effects of amantadine in levodopa treated patients with advanced Parkinson's disease (PD). However, all of these were of short duration and there have been claims that the effect of amantadine on levodopa induced dyskinesias (LID's) wear off after about 9 months of treatment. This randomized placebo-controlled parallel-group study was performed to assess the long-term antidyskinetic effect of amantadine in 32 PD patients, who after having been on stable amantadine therapy for LID over at least one year- were switched in a double blind manner to amantadine or placebo and followed for 3 weeks. Dyskinesia duration and intensity were assessed by UPDRS IV items 32 and 33 as well as by patient's diaries. The primary outcome was the score change of UPDRS IV items 32 + 33 between baseline and 3 weeks after treatment as well as the between treatment group comparison of the score change of UPDRS IV items 32 + 33. There was a significant increase of UPDRS IV items 32 + 33 in patients treated with placebo from 3.06 (95% CI, 2.1-4.03) at baseline to 4.28 (95% CI, 3.1-5.4) at three-week follow-up (P = 0.02) compared with no significant change between baseline 3.2 (95% CI, 2.1-4.4) to follow-up 3.6 (95% CI, 2.3-4.8) in patients staying on amantadine. These findings argue for long-term antidyskinetic efficacy of amantadine in PD patients with LID's.

 

Amantadin: Langzeitwirksamkeit gegen Dyskinesien bei Morbus Parkinson

Long-term antidyskinetic efficacy of amantadine in Parkinson's disease.

AutorInnen: Wolf E, Seppi K, Katzenschlager R, Hochschorner G, Ransmayr G, Schwingenschuh P, Ott E, Kloiber I, Haubenberger D, Auff E, Poewe W.

Journal: Mov Disord. 2010 Jul 30;25(10):1357-63. doi: 10.1002/mds.23034.

Abstract: Several randomized placebo-controlled trials have consistently shown antidyskinetic effects of amantadine in levodopa treated patients with advanced Parkinson's disease (PD). However, all of these were of short duration and there have been claims that the effect of amantadine on levodopa induced dyskinesias (LID's) wear off after about 9 months of treatment. This randomized placebo-controlled parallel-group study was performed to assess the long-term antidyskinetic effect of amantadine in 32 PD patients, who after having been on stable amantadine therapy for LID over at least one year- were switched in a double blind manner to amantadine or placebo and followed for 3 weeks. Dyskinesia duration and intensity were assessed by UPDRS IV items 32 and 33 as well as by patient's diaries. The primary outcome was the score change of UPDRS IV items 32 + 33 between baseline and 3 weeks after treatment as well as the between treatment group comparison of the score change of UPDRS IV items 32 + 33. There was a significant increase of UPDRS IV items 32 + 33 in patients treated with placebo from 3.06 (95% CI, 2.1-4.03) at baseline to 4.28 (95% CI, 3.1-5.4) at three-week follow-up (P = 0.02) compared with no significant change between baseline 3.2 (95% CI, 2.1-4.4) to follow-up 3.6 (95% CI, 2.3-4.8) in patients staying on amantadine. These findings argue for long-term antidyskinetic efficacy of amantadine in PD patients with LID's.